Immunicが投資家向けプレゼンテーションを公開、vidofludimus calciumの多発性硬化症Phase 3プログラムを強調
Reuters2026/08/11 12:16原文を表示
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- Immunicは、主力経口療法vidofludimus calcium(IMU-838)を中心とした、統合的な多発性硬化症への重点化計画を発表しました。
- 2件の再発寛解型多発性硬化症を対象とした第3相試験ENSURE-1(N=1,121)およびENSURE-2(N=1,100)は全例組み入れが完了しており、主要な結果データは2026年末までに公表予定です。
- 米国での新薬申請(NDA)は2027年半ばを目標とし、米国での規制当局承認は2028年と見込まれています。
- 進行型多発性硬化症を対象とした第2相CALLIPER試験では、確定障害悪化の数値的な減少と障害改善の兆候が認められました。第3相プログラムは2026年後半に計画されています。
- 資金は2027年後半まで持続する見込みで、米国での知的財産保護は2044年まで見込まれています。
免責事項: このニュース速報は、Public Technologies(PUBT)により生成AIを使って作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的とし、金融、投資、または法的助言として解釈すべきものではありません。Immunic Inc.は2026年8月11日に本ニュース速報を生成するために使用された元の内容を公開しており、その情報に関する責任はImmunic Inc.のみにあります。
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