ArriVent Biopharmaは、EGFR変異NSCLCにおけるfirmonertinib主導の後期腫瘍パイプラインに関する企業プレゼンテーションを公開

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Reuters2026/08/12 20:46

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ArriVentは、主力プログラムとしてfirmonertinibを紹介しており、FDAのブレークスルーセラピー指定の下で、初回治療EGFRエクソン20挿入変異NSCLCを対象としています。
グローバル第3相FURVENT試験において初回治療EGFRエクソン20挿入NSCLCの登録が完了し、398人の患者が登録されました。
グローバル第3相ALPACCA試験では、初回治療EGFR PACC変異NSCLCを対象に、firmonertinib 240mg対osimertinibまたはafatinibを比較し、480人の患者を目標としています。
現金および現金同等物は2026年6月30日時点でUSD 3億7,310万となっています。
ADCパイプラインの最新情報では、ARR-217が消化管腫瘍で第1相試験中であり、ARR-002は固形腫瘍に対する米国第1相開始が承認されました。

免責事項: このニュース速報はPublic Technologies（PUBT）によって生成AIを用いて作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報の提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的アドバイスとして解釈されるべきものではありません。ArriVent Biopharma Inc.は2026年8月12日にこのニュース速報の元となるコンテンツを公表しており、その内容に関する責任は同社のみにあります。

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