SagimetがFDAのIND承認を獲得し、第3相denifanstatニキビ治験を開始へ

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Reuters2026/08/13 11:17

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Sagimetは、中等度から重度のニキビ患者を対象としたdenifanstatの米国フェーズ3試験についてFDA IND承認を取得しました。
FDAは「試験実施可」通知を発行し、試験開始は2026年下半期が目標とされています。
本試験では、12歳以上の約800人の患者を対象に、2:1の比率でdenifanstat 50mgまたはプラセボを12週間投与する予定です。

免責事項：このニュース速報はPublic Technologies (PUBT) により生成AIを使用して作成されました。PUBTは正確かつ最新の情報提供に努めていますが、本AI生成コンテンツはあくまで情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的助言として解釈されるべきではありません。Sagimet Biosciences Inc.は、2026年8月13日にGlobeNewswire（Ref. ID: 202608130700PRIMZONEFULLFEED9809277）を通じて本ニュース速報の元となる情報を発表しており、その内容に関する責任を単独で負っています。

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