ADC Therapeuticsが企業プレゼンテーションを公開、B細胞リンパ腫におけるZynlontaの成長機会を強調

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Reuters2026/08/13 12:56

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ADC Therapeuticsは、2L+再発または難治性DLBCL患者を対象としたZYNLONTAとリツキシマブの併用に関する第3相LOTIS-5試験データを強調しました。
試験は主要評価項目を達成：独立審査による無増悪生存期間（PFS）のハザード比は0.73、p値0.0084、中央値PFSは6.14ヶ月（対照群4.73ヶ月）。
IRCによる全奏効率は58%（対照群45%）、完全奏効率は40%（対照群27%）、完全奏効の中央値持続期間は16.82ヶ月（対照群12.25ヶ月）。
全生存期間では不利益は示されず：ハザード比0.96、中央値OSは12.19ヶ月（対照群12.16ヶ月）。
グレード5の治療下有害事象発生率は13.2%（対照群4.6%）、重篤な治療下有害事象は49%（対照群34.5%）、中止率は25.5%（対照群9.1%）。

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