ギリアド・サイエンシズがHIV治療薬BixlenvoについてFDAの承認を取得

07:36 PM EDT、2026年8月27日（MT Newswires）-- Gilead Sciences（GILD）は木曜日、米国食品医薬品局（FDA）がBixlenvo™（ビクテグラビル/レナカパビル）を承認したと発表しました。これは、ウイルスが抑制されている（コントロールされている）成人HIV患者向けの初の1日1回の単一タブレット治療方法です。この錠剤は、HIVの複製を高い耐性バリアで阻害するインテグラーゼ阻害剤「ビクテグラビル」と、他の薬剤への交差耐性がないウイルスの保護殻を標的とするカプシド阻害剤「レナカパビル」を組み合わせたものだと同社は述べています。承認は、第3相ARTISTRY試験に基づいており、48週時点でウイルス抑制が維持されていることが示されました。一般的な副作用としては頭痛、吐き気、下痢などが報告されています。Gileadは、Bixlenvoが既存のSTRを服用できない複雑な治療レジメン中の患者向けに設計されており、簡便な毎日の選択肢を提供するものだと述べています。