ノババックスのNuvaxovidが2026-2027シーズンのために米国、EU、日本で承認されました

09:04 AM EDT, 2026年8月28日（MT Newswires）-- Novavax（NVAX）のパートナーは、2026-2027年のワクチン接種シーズンに向けて、米国、欧州連合、および日本でXFG適応型Nuvaxovid COVID-19ワクチンの承認を取得したと、同社が金曜日に発表しました。これらの承認により、Novavaxは自社の商業インフラを持たずして、これらの市場における純売上高に対するロイヤリティの受領を継続できる体制が整ったと同社は述べています。Sanofi（SNY）がほとんどの主要市場における商業活動をリードし、Takeda Pharmaceutical（TAK）が日本でNuvaxovidの販売を担っています。Nuvaxovidは2025-2026年シーズンに日本で2番目に多く使用されたCOVID-19ワクチンとなりましたと同社は述べました。Novavaxによると、SanofiはNuvaxovidの米国キャンペーンおよび国際的な展開を拡大しており、このワクチンは2025-2026年シーズンに日本で2位となりました。Novavaxの株価はプレマーケットで2.5％上昇しました。