Shoulder Innovationsがチタンインプラントについて510(k) FDA認可を取得
MT newswire2026/09/10 20:42原文を表示
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04:34 PM EDT、2026年9月10日(MT Newswires)-- Shoulder Innovations(SI)は、金属過敏症の患者向けN-22 Humeral Headチタンインプラントについて、米国食品医薬品局(FDA)から510(k)認可を受けたと、同社が木曜日遅くに発表しました。同社によると、同製品の本格的な商業展開も開始したとのことです。このインプラントは解剖学的全肩関節形成術用に設計されており、同社のN-22 Glenosphereインプラント(反転型全肩関節形成術で使用される)を補完する製品であるとしています。
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