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武田薬品の尋問中の尋常性乾癬薬が米国FDAによる優先審査の対象として受理される

武田薬品の尋問中の尋常性乾癬薬が米国FDAによる優先審査の対象として受理される

MT newswireMT newswire2026/09/14 08:51
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04:42 AM EDT、2026年9月14日(MT Newswires)-- Takeda Pharmaceutical(TAK)は、成人の中等度から重度の尋常性乾癬治療を目的とした開発中のzasocitinibについて、新薬承認申請が米国食品医薬品局(FDA)による優先審査に受理されたと月曜日に発表しました。同社によると、この薬剤は約3,000人の患者を対象とした第3相試験において「迅速で持続的かつ一貫した」皮膚の改善を示しました。同社の株価はプレマーケット取引で4.1%上昇しました。
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免責事項:本記事の内容はあくまでも筆者の意見を反映したものであり、いかなる立場においても当プラットフォームを代表するものではありません。また、本記事は投資判断の参考となることを目的としたものではありません。

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