Akebia Therapeuticsが第2相Ebribafusp試験で初の患者に投与

MT newswire2026/09/14 14:21

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10:13 AM EDT, 2026年9月14日（MT Newswires）-- Akebia Therapeutics（AKBA）は月曜日、希少な補体媒介性腎疾患の治療薬としてebr ibafuspを評価するオープンラベルの第2相バスケット試験で、最初の患者に投与を行ったと発表しました。同社によると、中期段階のこの試験では最大30人の患者が対象となり、26週間にわたり週1回の皮下投与を実施し、主に有害事象を評価するとともに、副次的な腎機能指標も評価します。バイオ医薬品企業であるAkebiaは、この組換え融合タンパク質が血液中の補体系を阻害せずに組織での補体活性化を阻害することを付け加え、2027年に初期データの報告を見込んでいると述べました。価格：0.92、変化：-0.04、変動率：-3.80

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