Contineum Therapeuticsは、重度うつ病性障害の第2相試験で主要有効性エンドポイントを達成できなかったと発表しました。

午後4時52分（EDT）、2026年9月14日（MT Newswires）-- Contineum Therapeutics（CTNM）は月曜日遅く、主なうつ病性障害の治療を目的としたJNJ-5120/PIPE-307の第2相MOONLIGHT-1試験が主要な有効性評価項目を達成しなかったと発表しました。JNJ-5120/PIPE-307はJohnson & Johnson（JNJ）がグローバルなライセンス及び開発契約の下で開発中であると同社は述べています。本試験では、Montgomery-Asbergうつ病評価尺度の合計スコアのベースラインから5日目までの改善をプラセボと比較評価しました。同社は治療が良好に耐容され、新たな安全性シグナルは確認されなかったと付け加えています。声明によると、Johnson & Johnsonは今後のプログラムの方針を決定するため、事前に規定された探索的評価項目を含め、試験データの検証を続けています。