【異動解説】Modernaが9月17日に急騰：がんワクチンの第3相試験ポジティブ＋mRNA医薬品

1. 8月19日、ModernaはJPMorganと共同で、個別化mRNA新規抗原療法intismeran autogeneとKeytrudaを併用した第3相黒色腫試験が、無再発生存期間の主要評価項目および無遠隔転移生存期間の重要な副次評価項目を達成したことを発表しました。1137名の患者が登録されており、5年データではKeytruda単剤使用に比べて再発または死亡リスクが49%低下したことも示されています。
2. 9月14日、同社はJPMorganと多くの腫瘍タイプにおいて9件の臨床試験を進行中であり、約3000名の患者が治療を受けていること、さらに自動化生産施設の建設を進めていることを開示しました。2026年6月30日現在、同社は4つの認可済み製品と36の臨床開発プロジェクトを有しており、感染症ワクチン、腫瘍治療、希少疾患治療を網羅しています。

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