PrecigenのAdenoVerseがFDAプラットフォーム技術指定を取得

09:13 AM EDT、2026年9月21日（MT Newswires）-- Precigen（PGEN）は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）が同社のAdenoVerse免疫治療プラットフォームにプラットフォーム技術指定を付与したと発表しました。この指定は、HPV陽性のがん（頭頸部、子宮頸部、肛門、外陰部および膣のがんなど）を含む幅広い適応症に対処できるプラットフォームの可能性を反映していると、同社は述べています。AdenoVerseプラットフォームは、同社の初の商業製品であるPapzimeos（再発性呼吸器乳頭腫症の成人患者向け治療）にも使用されたとPrecigenは説明しました。FDAの指定により、同社はPapzimeosプログラムからのデータを利用し、既存の知見を活用して今後のAdenoVerseプログラムを迅速に進めるためのマーケティング申請に活用することが可能になると述べています。Precigenの株価はプレマーケット取引で0.8%上昇しています。