ロシュ（RHHBY.US）の減量注射剤の中間試験結果は良好：48週間の平均減量が15.5％、血糖値指標が2.65％低下

知通财经APPによると、ロシュ（RHHBY.US）の実験的な減量注射剤enicepatideは、中期試験において、過体重または肥満の2型糖尿病患者の血糖値および体重を同時に減少させた。ロシュは火曜日の声明で、最大24ミリグラムの投与を受けた患者において、グリコヘモグロビン（HbA1c、血糖指標）が2.65%低下し、48週後の平均体重減は15.5%であったと発表した。プラトー（停滞期）は観察されなかった。

このスイスの製薬企業は、Lilly（LLY.US）やNovo Nordisk（NVO.US）との競争を目指している。この薬剤は週1回の注射で、作用機序はLillyのZepboundと類似しており、代謝調節に関与するGLP-1およびGIPホルモンを同時に活性化する。世界の減量薬市場規模は最大1,500億ドルに達すると予測されている。

ロシュは2027年前半にenicepatideの第III相試験および心血管アウトカム試験を開始する計画だ。enicepatideは以前CT-388と呼ばれており、元々はCarmot Therapeuticsによって開発された。ロシュは2023年に31億ドルで同社を買収した。

アナリストのMichael ShahとChristos Nikoletopoulosは6月、これまでのデータからenicepatideは体重減少において「競合薬に匹敵する効果がある」と指摘した。彼らは、この薬剤が2030年までに承認され、ピーク時の売上高が40億ドルに達する可能性があると記している。

新たな試験で最も一般的に見られた副作用は主に軽度から中等度の胃腸障害であった。治療群で中止した患者はわずか2.0%、プラセボ群では0.0%だった。

ロシュのチーフメディカルオフィサー兼グローバル製品開発責任者Levi Garrawayは、「持続的な体重減少と合わせて、enicepatideは2型糖尿病治療の最適な薬剤となる可能性があり、合併症の減少や予防、患者の代謝健康の改善が期待できる」と述べた。