Celldexは、barzolvolimabが慢性特発性じんましんのための第3相EMBARQ-CSU試験で主要評価項目を達成したと発表しました。

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Bitget2026/09/22 11:06

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Celldexは、H1抗ヒスタミン薬で十分に管理できない慢性特発性蕁麻疹患者に対するbarzolvolimabの第3相試験で良好な主要結果が得られたと報告しました。
EMBARQ-CSU1およびEMBARQ-CSU2の両試験は主要評価項目とすべての重要な副次評価項目を達成し、迅速かつ持続的な症状改善を示しました。
効果は、オマリズマブ耐性患者や重度疾患、血管浮腫を伴う患者など、治療が困難なグループにも及びました。
24週間までの安全性は従来の研究と一貫しており、両試験とも52週間まで継続されます。
結果は今後の医学会議で発表され、FDAへのBLA申請は2027年に予定されています。

免責事項: このニュース速報は、Public Technologies（PUBT）が生成型人工知能を利用して作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、財務、投資、法的助言として解釈されるべきではありません。Celldex Therapeutics Inc.は、2026年9月22日にGlobeNewswire（参照ID: 202609220658PRIMZONEFULLFEED9831290）を通じて本ニュース速報の原文を公開し、その内容に対する責任を単独で負っています。

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