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Bristol Myers Squibbは多発性骨髄腫に対するZENBEXUSコンボのFDA迅速承認を獲得

Bristol Myers Squibbは多発性骨髄腫に対するZENBEXUSコンボのFDA迅速承認を獲得

BitgetBitget2026/09/25 14:06
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  • Bristol Myers Squibbは、ZENBEXUS(イベルドモイド)をダラツムマブおよびデキサメタゾンと併用した多発性骨髄腫治療薬として、FDAの迅速承認を取得しました。
  • プロテアソーム阻害剤および免疫調整剤を含む少なくとも1回以上の治療歴がある成人が対象です。
  • MRD陰性完全奏効に基づく決定です。継続承認は進行のない生存期間に関する現在進行中のコホート試験での確認結果に依存します。


免責事項: このニュース概要は、Public Technologies(PUBT)が生成AIを用いて作成したものです。PUBTは正確かつタイムリーな情報を提供するよう努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法律上の助言として解釈されるべきではありません。Bristol-Myers Squibb Companyは、このニュース概要を生成するために使用された元の内容を2026年9月25日にBusiness Wire(Ref. ID: 20260924614211)を通じて公開しており、その内容について単独で責任を負っています。

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