Prime MedicineのPM647が主要な規制障壁を突破したとOppenheimerは述べています

```html2026年9月25日 13:12 EDT（MT Newswires）-- Prime Medicine（PRME）は、米食品医薬品局によるPM647のヒト試験開始の承認を受け、重要な規制上の障壁をクリアしました。PM647は、深刻な肺や肝臓の損傷をもたらし得る遺伝性疾患であるα-1アンチトリプシン欠損症の治療薬です。Oppenheimerは木曜日のレポートで、この承認はPrimeの遺伝子編集プラットフォームのモジュール性と経営陣の卓越した実行力を強調していると述べています。PM647は開発中の他のプログラムと大部分のデリバリーコンポーネントを共有している点にも注目されています。資金調達に対する懸念やSPDR S&P Biotech ETFおよび他の遺伝子編集企業との比較による弱いパフォーマンスの影響でPrimeの株価は依然として圧力を受けていますが、Oppenheimerは経営陣が資本へのアクセスに引き続き自信を持っていると述べています。OppenheimerはPrime株のアウトパフォーム評価を維持し、目標株価を11ドルとしました。価格：2.96、変動：-0.11、変動率：-3.58%```