4basebioは製薬顧客の第I相細胞治療試験用の臨床グレードDNA供給契約を獲 得
Bitget2026/09/28 06:11原文を表示
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- 4basebioは、多国籍製薬会社の第I相細胞治療試験のために、臨床グレードのopDNA DNA出発材料を供給します。
- TriLink BioTechnologiesは、CleanCap共同転写キャッピング技術を用いたmRNA医薬品原薬の製造委託開発製造機関(CDMO)として選ばれました。
- この契約により、既存のTier 1製薬会社との関係が細胞治療プログラムにも拡大され、opDNA供給がTriLinkのGMP準拠mRNA製造と連携されます。
免責事項: このニュース要約は、Public Technologies(PUBT)によって生成AIを用いて作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報を提供するよう努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的とし、金融、 投資、または法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。4BASEBIO plcは2026年9月28日にPR Newswire(Ref. ID: 202609280200PR_NEWS_PRUKDSCX_0002)を通じて本ニュース要約の元となるコンテンツを公開しており、掲載情報の責任は4BASEBIO plcにあります。
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