Tiziana Life Sciencesは、ALS治験の第2a相経鼻foralumab投与を初めて患者に実施しました。

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Bitget2026/09/28 11:06

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Tiziana Life Sciencesは、ALSに対する経鼻foralumabの第2a相試験において、最初の3名の参加者への投与を実施しました。
結果はまだ発表されておらず、本試験は24週間の治療計画に基づき、安全性データおよびバイオマーカーのシグナルを取得することを目的としています。
主要評価項目は忍容性であり、副次評価項目としては神経炎症への関連が考えられる免疫調整作用の検証を目指しています。
試験登録者数は早期ALS患者44名を目標とし、実薬群とプラセボ群で3:1のランダム化が行われます。
本プログラムはALS Associationの支援も受けており、今後の開発継続に向けた明確な実施可否判断に資する体制が整えられています。

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