J&Jは、IMAAVYが青年期重症筋無力症研究におい て2年間持続した疾患コントロールを示したと発表
Bitget2026/09/29 12:16原文を表示
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- Johnson & Johnsonは、全身性重症筋無力症(gMG)に対するIMAAVYの新たな長期データを発表し、AANEM 2026での発表を予定していると発表しました。
- 第2/3相の青少年延長試験では、症状のコントロールと機能改善が2年間維持され、一部でステロイドの減量も見られました。
- 成人患者の治療変更に関する後ろ向き調査では、従来の先進治療を中止した主な理由が症状コントロールの不安定さであることが分かりました。
- 臨床医の報告によると、多くの患者がIMAAVYへの切り替え後に改善を示し、多数がプレドニゾンの使用も減少しました。
- IMAAVYはFcRn阻害薬として、抗体陽性gMGの一部小児患者に対し米国および欧州で承認されています。
免責事項: このニュース概要は、Public Technologies (PUBT) が生成AIを使用して作成しました。PUBTは正確かつ最新の情報提供に努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的な助言と解釈すべきではありません。Johnson & Johnsonは、2026年9月29日にPR Newswire(Ref. ID: 202609290803PR_NEWS_USPR_____NY58035)を通じて本ニュース概要の元となった原文を公開しており、その内容について単独で責任を負います。
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