SurrozenはFDAの承認を受け、潜在的な眼科薬を臨床開発へ進める予定

08:56 AM EDT、2026年10月2日（MT Newswires） -- Surrozen（SRZN）は、米国FDAから糖尿病性黄斑浮腫の治療薬SZN-8141に対する臨床試験開始の承認を受けたことから、この眼科用医薬品をヒト臨床試験に進めると金曜日に発表しました。このFDAの承認により、2025年3月の非公開増資における第二段階のクロージング・マイルストーンが達成され、Surrozen社は9,510万ドルの総収益を得ることになります。同社声明によると、第二段階クロージングで得た資金は、SZN-8141およびSZN-8143の開発や、より広範な事業活動の支援に充てる予定です。また、このバイオテクノロジー企業は、糖尿病性黄斑浮腫患者を対象にしたSZN-8141の第1b/2a相Duet臨床試験で、2026年第4四半期に初回被験者への投与を行う予定であると述べています。