BioAge Labsは、経口NLRP3阻害剤BGE-102の第2相QUELL-DME試験で最初の患者 への投与を実施
Bitget2026/10/02 20:26原文を表示
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- BioAge Labsは、経口NLRP3阻害剤BGE-102による糖尿病性黄斑浮腫(DME)を対象とした第2相試験QUELL-DMEで、最初の参加者への投与を実施しました。
- 結果はまだ発表されておらず、トップラインデータは2027年後半に公表される予定です。
- この試験ではBGE-102を単独、または標準的な抗VEGF注射と併用して投与し、12週間の治療で視力改善効果を示すことを目指しています。
- 試験結果はNLRP3による炎症が関与する地図状萎縮を含む他の網膜疾患の開発計画に影響を与える見込みです。
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