Agenusは、botensilimabとbalstilimabの併用による再発性卵巣がん試験で、3年生存率推定48%を報告しました。

Bitget2026/10/03 14:56

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Agenusは、Montréalで開催されたIGCS 2026で、Phase 1b C-800-01卵巣がんコホートの3年間フォローアップ結果を報告しました。フォローアップでは、プラチナ耐性または難治性疾患を含む、重度に前治療を受けた再発卵巣がんにおいて、生存の持続性が示されました。最新データでは一部患者が継続的な治療なしで生存しており、応答した一部患者に長期的利益がある可能性を示唆しています。安全性プロファイルは従来の経験と一致し、新たな安全性シグナルや治療関連死は報告されませんでした。BOTとBALは依然として治験段階であり、今回のアップデートは治療が困難な腫瘍に対するより幅広い開発の根拠を強化することを目的としています。免責事項: このニュース要約はPublic Technologies (PUBT)により生成型人工知能を活用して作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。Agenus Inc.は、Business Wire（Ref. ID: 20261003256338）を通じて2026年10月3日に本ニュース要約に利用された原文を公開しており、その情報内容について唯一責任を負っています。

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Agenusは、モントリオールで開催されたIGCS 2026において、フェーズ1b C-800-01卵巣がんコホートの3年間追跡結果を発表しました。
フォローアップでは、プラチナ製剤耐性または再発性疾患の患者を含む、重度に前治療を受けた再発卵巣がんにおいて持続的な生存が示されました。
一部の患者は、最新の判定時点で継続治療を受けていなくても生存しており、反応を示した患者の一部に長期的な利益の可能性を支持しています。
安全性プロファイルはこれまでの経験と一貫しており、新たな安全性シグナルや治療関連死は報告されていませんでした。
BOTおよびBALは引き続き研究段階にあり、今回のアップデートは治療困難な腫瘍におけるより幅広い開発の根拠強化を目的としています。

免責事項：このニュース概要は、Public Technologies（PUBT）が生成AIを使用して作成したものです。PUBTは正確かつ迅速な情報の提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的助言として解釈されるべきではありません。Agenus Inc.は2026年10月3日にBusiness Wire（Ref. ID: 20261003256338）を通じて本ニュース概要の原文を公開しており、その内容について単独で責任を有します。

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