Genmabは、卵巣癌試験におけるRina-Sの奏効率が45.9%であると報告しました。

MT newswire2026/10/05 09:16

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Genmab（GMAB）は、実験的治療薬rinatabart sesutecan（Rina-S）が、プラチナ耐性卵巣癌患者を対象とした第1/2相試験で45.9%の確定客観的奏効率を達成したと土曜日に発表しました。109名の治療患者のうち、5名は治療後に癌の兆候が検出されませんでした。奏効期間の中央値は12.1ヶ月で、奏効者の51%が1年後も奏効を維持していたと同社は述べています。Genmabは、無増悪生存期間の中央値が9.5ヶ月と報告しました。一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、便秘などが含まれます。同社によれば、約3分の1の患者が重篤な副作用を経験し、5.5%が副作用のために治療を中止しました。Genmabは、Rina-Sが卵巣癌および子宮内膜癌、さらに他の固形腫瘍に対して追加の第3相試験で検証されていると述べています。Genmabの株価は、月曜日のプレマーケット取引で1.4%上昇しました。

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05:07 AM EDT, 2026年10月5日（MT Newswires）-- Genmab（GMAB）は土曜日、開発中の治療薬rinatabart sesutecan（Rina-S）が、プラチナ抵抗性卵巣がん患者を対象とした第1/2相試験において45.9%の確定された客観的奏効率を達成したと発表しました。治療を受けた109人の患者のうち、5人は治療後にがんの兆候が検出されず、奏効期間の中央値は12.1か月で、奏効した患者の51%が1年後も奏効状態を維持していたと同社は述べています。Genmabは、無増悪生存期間の中央値が9.5か月だったと報告しています。一般的な副作用には、悪心、嘔吐、便秘などが含まれると同社は述べています。患者のおよそ3分の1が重篤な副作用を経験し、5.5%は副作用のため治療を中止したとGenmabは述べています。また、Rina-Sは卵巣がんおよび子宮内膜がん、さらに他の固形腫瘍を対象とした追加の第3相試験で検証されていると同社は述べています。月曜日のプレマーケット取引でGenmabの株価は1.4%上昇しました。

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