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Equilliumが潰瘍性大腸炎治療薬候補EQ504の第1相試験についてオーストラリアで承認を取得

Equilliumが潰瘍性大腸炎治療薬候補EQ504の第1相試験についてオーストラリアで承認を取得

MT newswireMT newswire2026/10/05 21:18
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Equillium(EQ)は月曜日、潰瘍性大腸炎のために開発中の経口薬EQ504の第1相試験について、オーストラリアで倫理委員会の承認と規制当局の認可を受けたと発表しました。同社は11月初旬までに健康な被験者への投与を開始する予定です。ヒト研究倫理委員会の承認と、Clinical Trial Notification制度のもとでTherapeutic Goods Administrationからの認可を取得しています。この無作為化・二重盲検・プラセボ対照・単一施設試験では、1日1回のEQ504(0.1mg~3.0mg)の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価します。Equilliumは、第1相試験で良好なデータが得られた場合、2027年後半に中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたプラセボ対照概念実証試験を開始する予定です。

```html05:06 PM EDT, 2026年10月5日(MT Newswires) -- Equillium (EQ)は月曜日、潰瘍性大腸炎の治療薬として開発中の経口薬EQ504の第1相試験について、オーストラリアで倫理委員会の承認と規制当局のクリアランスを受けたと発表し、11月初旬までに健康な参加者への投与を開始する予定であると述べました。同社は、Human Research Ethics Committeeの承認およびTherapeutic Goods AdministrationによるClinical Trial Notification制度のもとでクリアランスを取得しました。ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、単一施設による本試験では、EQ504の1日1回経口投与(0.1mgから3.0mgまで)の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価します。Equilliumは、第1相のデータが支持的であることを条件に、2027年後半に中等度から重度活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたプラセボ対照の概念実証試験を開始する予定であると述べました。```
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