GenmabとAbbVieの血液がん治療薬コンボ、後期試験で進行または死亡 のリスクを減少
Reuters2026/10/05 22:17デンマークのバイオテクノロジー企業Genmabと米製薬会社AbbVieは、非ホジキンリンパ腫で最も一般的なタイプであるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）と新たに診断された患者を対象にした後期臨床試験において、両社の併用治療が疾患進行または死亡のリスクを減少させたと発表しました。米国上場のGenmab株は時間外取引で約1.04％上昇し、AbbVieの株価は横ばいとなりました。 この試験ではepcoritamabとR-CHOPの併用治療が、R-CHOP単独治療と比較して、リスクを51%低減させたことが示されました。BarclaysのアナリストEmily Field氏は、この結果はDLBCL第一線治療におけるepcoritamabの強力な有効性を裏付けており、同薬が商業的に最大の機会を持つ領域であると述べています。 EpcoritamabはGenmabとAbbVieによって共同開発された免疫療法で、体内のT細胞ががん細胞を攻撃するのを助けます。R-CHOPは現在、DLBCL患者への標準治療とされています。両社は、この治療法が第一線DLBCLで進行無増悪生存期間（患者の癌が悪化することなく生存する期間）を著しく改善した初の後期試験であるとしています。 また、併用治療の安全性プロファイルについては、epcoritamabおよびR-CHOPとして知られているものと概ね一致したと報告されています。Epcoritamabは、まだ新たに診断され、これまで治療を受けていない患者に対しては承認されていません。
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Sahil Pandey 記
10月5日（ロイター） - デンマークのバイオテクノロジー企業Genmab GMAB.COと米製薬会社AbbVie ABBV.Nは月曜日、特定のリンパ腫で新たに診断された患者向けに2社が組み合わせた治療法が、後期段階の研究で疾病進行または死亡のリスクを低減したと発表した。
米国市場に上場しているGenmab GMAB.O の株価は時間外取引で約1.04％上昇。AbbVieの株価は横ばいだった。
この研究では、最も一般的な非ホジキンリンパ腫であるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）と新たに診断された患者を対象に、epcoritamabとR-CHOPの併用療法を試験
この併用療法は、R-CHOP単独と比較して新規診断患者における疾病進行または死亡のリスクを51％低減したと両社は述べた
BarclaysのアナリストEmily Field氏は、この結果は初回治療DLBCLにおけるepcoritamabの強力な有効性の証明であり、この分野が薬剤にとって最大の商機を示すものと述べた
GenmabとAbbVieが共同開発したepcoritamabは、体内のT細胞ががん細胞を攻撃できるようにする免疫療法であり、R-CHOPは現在DLBCL患者の標準治療として提供されている
両社は、この試験が初回治療DLBCLにおいて、進行のない生存期間（患者の病状が悪化しない期間）を有意に改善した初めての二重特異性抗体併用の後期段階研究であると述べた
併用療法の安全性プロファイルは、epcoritamabおよびR-CHOPの既知の安全性プロファイルとおおむね一致しているとした
Epcoritamabは、初回診断かつ未治療の患者にはまだ承認されていない
（バンガロールでSahil Pandey記、Diti Pujara編集）
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