Medincellは、TevaがWELTRUZAオランザピン月1回注射でFDA承認を取得したと発表しました
Bitget2026/10/09 12:11米国食品医薬品局（FDA）は、TevaのWELTRUZA（オランザピン）を、Medincellの技術を用いた成人の統合失調症患者向けの月1回皮下注射型長期作用製剤として承認しました。米国での製品発売は数週間以内に予定されており、Medincellは世界の純売上高に対して、中から高の一桁台のロイヤリティを受け取る予定です。承認により400万ドルのマイルストーン支払いが発生し、追加の商業マイルストーンは最大1億500万ドルまでに上ります。免責事項：本ニュース概要はPublic Technologies（PUBT）が生成AIを使用して作成したものであり、PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法律上のアドバイスとして解釈されるべきではありません。Medincell SAは、Business Wire（Ref. ID: 20261009150047）を通じて本ニュース概要の元となるオリジナルコンテンツを2026年10月9日に公開しており、その内容には全ての責任を負います。
- FDAはTevaのWELTRUZA（オランザピン）を成人の統合失調症患者向け月1回皮下投与型長時間作用型注射剤として、Medincellの技術を用いて承認しました。
- 米国での製品発売は数週間以内に予定されており、Medincellは世界での純売上高に対して中〜高い1桁台のロイヤリティを受け取ります。
- この承認により400万ドルのマイルストーン支払いが発生し、追加の商業的マイルストーンは最大1億500万ドルに達します。
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