最新版 3 - Lilly社の減量薬がEU医薬品規制機関の支持を獲得
路透社2026/10/16 13:27第9段にFoundayoが米国で上場された背景情報を補足しました。
ロイター 10月16日 - 欧州医薬品庁（EMA）傘下の委員会は金曜日、Eli Lilly傘下の LLY.N の減量薬Foundayoを承認することを勧告しました。これは、Novo Nordisk傘下の NOVOb.CO のWegovy減量薬に続き、当機関の支持を受ける2つ目の経口減量薬となります。
この勧告は今後、欧州委員会による審査が行われ、同地域での医薬品の最終承認となります。
Novo NordiskとEli Lillyはいずれも経口薬の普及拡大を争っており、2030年までに1,000億ドルを超えると予想される市場でより大きなシェアの獲得を目指しています。
Foundayoは4月に米国で、8月に英国で販売開始されました (link)。第2四半期の売上は9,800万ドルに達しました。Novo NordiskのWegovy錠は同四半期で32.2億デンマーククローネ（約4億8,450万ドル）を記録しました。
この薬は7月にEUの承認を得ており (link)、現在は米国、英国、アラブ首長国連邦でも販売されています。
欧州医薬品庁（EMA）は先週金曜日、Foundayoが成人の体重管理および2型糖尿病の治療に使用されることを承認するよう勧告しました。
当機関は、Foundayoの体重管理用途の勧告は4,740人以上の肥満または過体重の成人を対象とした2つの研究に基づいていると述べています。Foundayoを投与された患者は最大で体重の11％を減らしました。
この経口錠剤はEli Lillyから40カ国以上に承認申請が提出されており、有効成分はオルフォグリプロン（orforglipron）で、小分子GLP-1受容体作動薬として食欲を抑制し摂食量を減少させる効果があります。
米国における経口減量薬の初期処方データ (link) からは、経口薬が注射製剤を敬遠してきた患者を取り込むことで肥満治療市場の拡大に寄与する可能性が示唆されています。
しかし、先行して販売されたNovoのWegovyと比べ、Foundayoは米国市場での受容が緩やかです。
Novo NordiskのWegovy錠と異なり、Foundayoは1日のどの時間でも服用でき、食事や飲水の制限もありません。この点をEli Lillyは本薬品の主要な利点として訴求しています。
しかし患者がFoundayoの利便性を十分な理由として、より広範な利用拡大に繋がるかは現時点で不明です。
https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png
（1ドル＝6.6460デンマーククローネ）
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