EyePointは、実験的な薬剤の第二回目の後期臨床試験が失敗したため、従業員の半数を削減する予定です。

ロイター 10月19日 - EyePoint社 EYPT.O は月曜日、加齢に伴う視力障害の治療用の実験的新薬が第2回後期臨床試験で失敗したことを受け、従業員のおよそ53％を削減し、同薬の臨床研究を中止すると発表しました。

詳細は以下の通り：

• この試験は湿性加齢黄斑変性症患者を対象としており、EyePoint社のDuravyuとRegeneron社 REGN.O の主力眼科薬Eyleaを比較しました。湿性加齢黄斑変性症は高齢者の失明の主要な原因の一つです。

• EyePoint社は、Duravyuによる治療を受けた患者の視力は一定の改善が見られたが、同薬は視力保護の有効性において標準治療に匹敵する効果を示せなかったと述べました。

• 規制当局への書類によると、2月27日時点で同社のフルタイム従業員数は214名で、全員が米国に所在しています。

• この挫折は、(link) 今年8月にも類似の失敗を経験した直後に発生したものです——当時Duravyuは同じ後期臨床試験で主要目標を達成できず、同社株価は65％以上急落しました。

• EyePointは、人員削減と試験の終了により年間で約3,000万ドルのコスト削減が見込まれると述べています。

• 同社は関連する退職手当として約900万ドルを計上する見込みです。

• EyePointは、今後はリソースと重点を、糖尿病黄斑浮腫の治療用Duravyuの開発にシフトし、同薬の後期臨床試験の結果は2027年第4四半期に発表される予定としています。

• EyePointの株はプレマーケット取引で取引停止となっています。

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