Bumagsak ang bagong gamot ng Novartis para sa genetic na muscle disorder sa Phase 3 na pagsubok; Bumaba ang mga shares bago magbukas ang merkado

03:58 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Sinabi ng Novartis (NVS) nitong Martes na ang kanilang phase 3 Harbor study na sumusuri sa delpacibart etedesiran para sa mga pasyenteng may myotonic dystrophy type 1 ay nabigong makamit ang pangunahing layunin nitong video hand opening time. Ayon sa kumpanya, ang kandidatong gamot para sa genetic muscular disorder ay nagpakita ng mga senyales ng klinikal na aktibidad sa mga sekundaryang layunin na sumusukat sa lakas ng kalamnan, mga aktibidad sa araw-araw, at mobilidad sa panahon ng trial. Sinusuri ng kumpanya ang buong dataset upang magpasya ng mga susunod na plano para sa pag-develop, habang pinananatili ang limang-taong target sa taunang paglago ng benta na 5% hanggang 6% hanggang 2030, ayon sa Novartis. Bumaba ng mahigit 13% ang mga shares ng kumpanya sa premarket activity nitong Martes. Price: 138.80, Change: -21.19, Percent Change: -13.24