Tumataas ang Bristol Myers Squibb (BMY.US) bago magbukas ang merkado! Dalawang experimental na gamot ay parehong nag-ulat ng matagumpay na resulta sa Phase III clinical trials, nagpapabilis sa diversipikasyon ng pipeline ng kumpanya.

Ayon sa nakalap ng Zhihu Finance APP, ang Bristol-Myers Squibb (BMY.US) ay nakapagtala ng tagumpay para sa dalawang experimental na gamot nito para sa isang bihirang endocrine cancer at isang nakamamatay na sakit sa baga, matapos magtagumpay ang mga ito sa phase III clinical research, na nagbibigay ng panibagong lakas sa pipeline ng bagong produkto ng kumpanya. Dahil dito, umakyat ng halos 4% ang Bristol-Myers Squibb sa pre-market trading ng US stocks nitong Lunes, batay sa datos hanggang sa oras ng balita.

Ayon sa Bristol-Myers Squibb, ang LPA1 antagonist na Admilparant para sa paggamot ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay nakakamit ang pangunahing endpoint ng FVC sa phase III clinical ALPFT-IPF trial. Ang pagsubok na ito ay bahagi ng ikatlo at huling yugto ng clinical trial na kinakailangan bago aprubahan ang isang bagong gamot. Ang idiopathic pulmonary fibrosis ay isang malalang sakit na nagdudulot ng peklat sa baga, dahilan upang maging mahirap pumasok ang oxygen sa dugo. Napag-alaman na ang mga pasyente ng idiopathic pulmonary fibrosis ay nagpakita ng malaking pagbuti sa pagginhawa ng paghinga matapos uminom ng mababang dosis ng Admilparant.

Kasabay nito, sinabi rin ng Bristol-Myers Squibb na ang SSTR2-targeted radiopharmaceutical na RYZ101 ay naabot ang pangunahing endpoint ng PFS sa interim analysis ng phase III clinical ACTION-1 para sa paggamot sa mga pasyente ng gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NET), isang phase III trial para sa mga pasyenteng ginamot gamit ang Lu-177-based therapy. Ang GEP-NET ay isang bihirang uri ng cancer na nagmumula sa mga endocrine cell ng gastrointestinal tract o pancreas. Natuklasan ng pagsusuri na ang RYZ101 ng kumpanya ay makabuluhang nagpapabagal sa paglala ng sakit.

Aktibong dinadiversify ng Bristol-Myers Squibb ang pipeline nito bilang estratehiyang hakbang upang maagapan ang epekto ng pagkapaso ng patent ng ilan sa mga pangunahing produkto nito. Layunin ng kumpanya na maglunsad ng mahigit 10 bagong gamot bago ang 2030, na magtatayo ng isang diversified na product portfolio sa iba’t ibang larangan ng paggamot.

Sa isang pagpupulong noong simula ng taon, binigyang-diin ng Bristol-Myers Squibb ang 6 na pipeline projects na may potensiyal sa benta ng bilyon-bilyong dolyar, kabilang ang antipsychotic na Cobenfy (tirenomeline + trospium chloride), ang anticoagulant na Milvexian, ang gamot para sa fibrotic lung disease na Admilparant, ang PD-L1/VEGF-A bispecific antibody na Pumitamig, at dalawang molecular glue drugs na Iberdomide at Mezigdomide. Sinasaklaw ng mga proyektong ito ang neurosciences, cardiovascular, immune, oncology at iba pang pangunahing larangan.

Ayon kay Bristol-Myers Squibb CEO Chris Boerner, nakapagtala ang kumpanya ng $30 bilyong halaga ng mga kasunduan sa nakalipas na dalawang taon, kabilang ang 5 deal na natapos noong 2025, at patuloy nitong palalaguin ang negosyo sa pamamagitan ng mga estratehikong transaksyon sa mga darating na taon.