Updated Version 3 - Ang lung disease na gamot ng Bristol Myers Squibb ay nagtagumpay sa huling yugto ng clinical trial gamit ang mas mababang dosis.

Ang buong artikulo ay muling isinulat at idinagdag ang komento ng mga analyst sa ika-4 hanggang ika-5 at ika-8 talata

Padmanabhan Ananthan

Reuters, Oktubre 12 - Ang Bristol Myers Squibb Company (BMY.N) ay nagsabi noong Lunes na ang mas mababang dosis ng kanilang experimental na gamot ay maaaring makapagpabagal sa paglala ng isang seryosong sakit sa pulmonary fibrosis, at kung ito ay maaprubahan, ang gamot na ito ay magiging unang uri nito bilang therapy sa klase nito.

Sa late-stage clinical trial na ito, 1,255 pasyente na may idiopathic pulmonary fibrosis ang na-recruit upang subukan ang dalawang dosis ng oral formulation ng admilparant. Ang gamot na ito ay tumutukoy sa signal pathway kaugnay ng pulmonary fibrosis sa pamamagitan ng pag-block sa LPA1 protein receptor.

Ang Bristol Myers Squibb Company na nakabase sa New Jersey ay nagsabi na, makalipas ang 52 na linggo, ang pag-inom ng admilparant na 60mg dalawang beses kada araw ay mas mahusay sa pagpapanatili ng lung function kumpara sa placebo. Ngunit ang mas mataas na 120mg na dosis ay hindi naabot ang pangunahing layunin ng pag-aaral.

Ayon sa mga analyst, dahil sa mga pag-aalala ukol sa kaligtasan, ibinaba nila ang kanilang inaasahan sa resulta ng trial at humiling na ilabas ang buong datos upang matukoy ang potensyal ng gamot sa komersyo.

Gayunman, ayon kay William Blair analyst Matt Phipps, ang tagumpay ng 60mg dosis ay maaaring magbukas ng oportunidad para sa isang blockbuster na gamot, at tinatayang aabot sa humigit-kumulang $1.3 bilyon ang benta pagsapit ng 2032.

Kung maaprubahan ng regulador, ang admilparant ay magiging unang LPA1 inhibitor para sa paggamot ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Sa kasalukuyan, ang mga gamot para sa IPF ay kinabibilangan ng Ofev at Jascayd ng Boehringer Ingelheim, at Esbriet ng Roche (ROPC.S).

Ang idiopathic pulmonary fibrosis ay isang progresibong sakit sa baga na nagdudulot ng hindi naibabalik na pagkakapilat, nagpapakapal at nagpapamatigas ng lung tissue, na unti-unting sumisira sa paghinga at lung function.

Sinabi ng RBC analyst na si Trung Huynh na bagaman mapupunta ang pokus ng mga investor sa clinical trial results ng gamot ng Bristol Myers Squibb na milvexian para sa atrial fibrillation at Cobenfy para sa psychosis na kaugnay ng Alzheimer's disease, nananatili pa ring maganda ang outlook ng kumpanya ngayong natitirang bahagi ng taon.

Iniulat din ng kumpanya noong Lunes na ang resulta ng clinical trial ng kanilang radiopharmaceutical anti-cancer drug na RYZ101 (link) ay nagpapakita ng magagandang palatandaan.

Ayon sa kumpanya, ang admilparantay tinanggap nang mabuti sa parehong dosis, mababa ang rate ng pagtigil ng pag-inom, at katulad ang safety profile sa placebo.

Inaasahan na ilalabas sa simula ng 2027 ang resulta ng isa pang late-stage clinical trial para sa progressive pulmonary fibrosis.

(Upang maging mas madali para sa mga hindi Ingles ang katutubong wika, awtomatikong isinasalin ng Reuters ang kanilang mga ulat sa ilang mga wika. Dahil maaaring magkaroon ng pagkakamali ang automated translation o hindi sapat ang konteksto, hindi ginagarantiyahan ng Reuters ang katumpakan ng mga isinaling teksto at ito ay inihahatid lamang para sa kaginhawahan ng mambabasa. Hindi mananagot ang Reuters sa anuman mang pinsala o pagkawala na dulot ng paggamit ng automated translation feature.)