Savara opublikowała prezentację korporacyjną na temat rzadkiej choroby płuc autoimmunologicznego PAP oraz kandydata na terapię inhalacyjną MOLBREEVI.
Reuters2026/08/11 20:51- Savara Inc. podkreśla głównego kandydata MOLBREEVI (molgramostim w postaci inhalacyjnego roztworu) do leczenia autoimmunologicznego PAP, rzadkiej choroby płuc bez zatwierdzonego leku w USA lub Europie.
- Firma podała datę PDUFA BLA na 22 listopada 2026 dla MOLBREEVI.
- Badanie fazy 3 IMPALA-2 osiągnęło główny punkt końcowy: zmiana DLCO% w 24. tygodniu istotnie lepsza niż placebo, p=0,0007.
- Efekt utrzymuje się w 48. tygodniu: DLCO% p=0,0008; całkowity SGRQ w 24. tygodniu p=0,0072; zdolność wysiłkowa w 48. tygodniu p=0,0234.
- Bezpieczeństwo wykazane jako dobrze tolerowane; zakończenie terapii u 3%; 160 uczestników weszło w okres open-label, 100% spośród osób, które ukończyły część double-blind.
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
Goldman Sachs interpretuje paradygmatyczną transformację AI w Meta (META.US), MuseAI otwiera nową erę inteligentnych agentów
Meta niedawno wprowadziła osobisty produkt AI agent o nazwie Muse AI, co oznacza, że konsumencka sztuczna inteligencja oficjalnie przechodzi z chatbotów opartych na pytaniach i odpowiedziach do ery inteligentnych agentów zdolnych samodzielnie wykonywać zadania w rzeczywistości. Goldman Sachs opublikował raport analityczny, utrzymując rekomendację „kupuj” dla Meta.

Piper Sandler obniżył cenę docelową Kimberly-Clark do 118 dolarów
Europejskie kontrakty terminowe na indeksy giełdowe spadają
