Teva uzyskała zgodę amerykańskiej FDA na biosymilar DEGEVMA do leku Xgeva

Bitget

Wiadomości

Bitget2026/09/28 20:06

Pokaż oryginał

Bitget oferuje kompleksowe usługi handlu kryptowalutami, akcjami i złotem. Handluj teraz!

Pakiet powitalny o wartości 6200 USDT dla nowych użytkowników! Zarejestruj się teraz

Teva uzyskała zgodę FDA na DEGEVMA (denosumab-adet), biopodobny lek do Xgeva firmy Amgen.
Zakres zastosowania obejmuje wszystkie wskazania Xgeva, w tym zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym nowotworem z przerzutami do kości.
Zgoda została wydana po zatwierdzeniu przez FDA leku PONLIMSI w marcu 2026 roku, dzięki czemu Teva ma w USA portfolio biopodobnych leków denosumab do Xgeva i Prolia.
Rozpoczęcie sprzedaży DEGEVMA i PONLIMSI w USA spodziewane w nadchodzących miesiącach.

Zastrzeżenie: Ten skrót wiadomości został stworzony przez Public Technologies (PUBT) przy użyciu sztucznej inteligencji generatywnej. PUBT dokłada starań, aby dostarczać dokładnych i aktualnych informacji, jednak treść wygenerowana przez AI służy wyłącznie celom informacyjnym i nie powinna być interpretowana jako porada finansowa, inwestycyjna lub prawna. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. opublikowała oryginalną treść wykorzystaną do wygenerowania tego skrótu za pośrednictwem GlobeNewswire (Ref. ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) 28 września 2026 r. i ponosi wyłączną odpowiedzialność za zawarte w niej informacje.

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać

Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.

Stakuj teraz!