Teva ogłasza zatwierdzenie Degevma przez FDA

04:25 PM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) poinformowała w poniedziałek wieczorem, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Degevma jako lek biopodobny do Xgeva. Jak podano, Degevma jest wskazany do zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym nowotworem, który rozprzestrzenił się na kości. Lek jest również wskazany do leczenia dorosłych i dojrzewających szkieletowo nastolatków z olbrzymiokomórkowym guzem kości oraz do leczenia hiperkalcemii wywołanej przez nowotwory, poinformowała Teva. Firma oznajmiła także, że spodziewa się wprowadzić Degevma i Ponlimsi na rynek amerykański w nadchodzących miesiącach. Ponlimsi został zatwierdzony w marcu.