EyePoint zwolni połowę pracowników po niepowodzeniu drugiej późnej fazy badań klinicznych eksperymentalnego leku

Reuters, 19 października - Firma EyePoint EYPT.O poinformowała w poniedziałek, że w związku z niepowodzeniem eksperymentalnego leku do oczu, stosowanego w leczeniu chorób wzroku związanych z wiekiem, w drugiej późnej fazie badań klinicznych, zamierza zredukować około 53% swojej załogi i zakończyć badania kliniczne tego leku.

Szczegóły poniżej:

• Badanie było skierowane do pacjentów z wysiękową, związaną z wiekiem zwyrodnieniową chorobą plamki żółtej, porównując Duravyu od EyePoint z flagowym okulistycznym lekiem Eylea należącym do firmy Regeneron REGN.O . Wysiękowa, związana z wiekiem zwyrodnieniowa choroba plamki żółtej to jedna z głównych przyczyn ślepoty u osób starszych.

• EyePoint poinformował, że chociaż pacjenci leczeni Duravyu odnotowali poprawę wzroku, to skuteczność leku w zakresie ochrony wzroku nie została wykazana jako równie efektywna, jak standardowa terapia.

• Według dokumentów regulacyjnych, na dzień 27 lutego firma zatrudniała 214 pełnoetatowych pracowników, wszyscy w Stanach Zjednoczonych.

• Ta niepowodzenie nastąpiło bezpośrednio po (link) podobnej porażce w sierpniu tego roku — wtedy Duravyu również nie zrealizował głównego celu w tym samym późnym etapie badań klinicznych, co spowodowało spadek kursu akcji o ponad 65%.

• EyePoint podaje, że redukcje zatrudnienia i zakończenie badań pozwolą oszczędzić około 30 milionów dolarów rocznie.

• Firma szacuje, że z tego tytułu naliczy około 9 milionów dolarów odpraw.

• EyePoint poinformował, że zamierza przekierować priorytety i zasoby na rozwój Duravyu w leczeniu innej choroby siatkówki — obrzęku plamki żółtej u osób z cukrzycą, a wyniki badań klinicznych w tej wskazówce spodziewane są w IV kwartale 2027 roku.

• Kurs akcji EyePoint został zawieszony w handlu przedsesyjnym.

(W celu ułatwienia dostępu dla osób, dla których język angielski nie jest językiem ojczystym, Reuters udostępnia swoje artykuły w ramach automatycznego tłumaczenia na kilka innych języków. Ze względu na możliwość wystąpienia błędów tłumaczeniowych oraz brak odpowiedniego kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności automatycznego tłumaczenia. Automatyczne tłumaczenie dostępne jest wyłącznie w celach informacyjnych dla czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)