A tecnologia experimental Shockwave Javelin da Johnson & Johnson (JNJ.US) alcança uma taxa de sucesso de 94%, podendo expandir o mercado de procedimentos complexos em artérias coronárias

De acordo com a Jinse Finance APP, a Johnson & Johnson (JNJ.US) anunciou no último domingo os resultados positivos aos 30 dias do ensaio clínico do seu cateter experimental Shockwave Javelin. Este cateter destina-se ao tratamento de artérias coronárias gravemente estreitadas de difícil acesso com dispositivos convencionais.

O estudo FORWARD CAD incluiu 158 pacientes cujas artérias que levam sangue ao coração estavam obstruídas por placas calcificadas endurecidas. O dispositivo obteve uma taxa de sucesso técnico de 93,6%, ou seja, conseguiu atingir e atravessar a lesão-alvo obstruída sem complicações graves identificadas nas imagens finais.

Aos 30 dias, 93,4% dos pacientes não apresentaram eventos cardiovasculares major, incluindo morte cardíaca, enfarte do miocárdio ou cirurgia para restaurar o fluxo sanguíneo na artéria tratada. Complicações graves identificadas por imagem ocorreram em 1,3% dos pacientes.

Para os investidores, estes resultados podem apoiar a Johnson & Johnson na expansão do seu portfólio de dispositivos cardiovasculares para cirurgias coronárias mais complexas. No entanto, o cateter ainda é um dispositivo experimental nos Estados Unidos e os resultados não estabelecem que seja superior às terapias existentes.

O cateter Shockwave Javelin utiliza ondas de pressão ultrassónicas para fragmentar as deposições de cálcio endurecidas, podendo permitir aos médicos preparar artérias gravemente estreitadas para a implantação de um stent. O stent é um pequeno tubo em malha utilizado para manter as artérias abertas.

O estudo foi conduzido em 28 centros nos Estados Unidos e Reino Unido, envolvendo pacientes com obstrução arterial grave. Cerca de 96% das lesões tratadas apresentavam calcificação moderada ou grave, sendo 20% de artérias totalmente obstruídas.

Os resultados foram apresentados na conferência TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) de 2026 realizada em San Diego. O estudo foi de braço único, sem grupo de controlo, o que limita as conclusões sobre a eficácia relativa do dispositivo.