Nurix afirma que a Sanofi encerrou o projeto de desenvolvimento de medicamentos para doenças autoimunes.

Reuters, 3 de novembro - A Nurix Therapeutics (NRIX.O) anunciou na terça-feira que a Sanofi decidiu encerrar o desenvolvimento de uma terapia experimental para o tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias, o que significa que quaisquer pagamentos futuros de marcos ou royalties potenciais relacionados ao projeto deixarão de existir.

As ações da Nurix afundaram 38% nas negociações após o fecho do mercado.

Os detalhes são os seguintes:

• A empresa norte-americana de biotecnologia afirmou que a Sanofi SASY.PA informou ter decidido parar o desenvolvimento do candidato oral SAR448272 após encerrar um ensaio clínico em fase precoce

• Por conseguinte, a Nurix declarou que não espera receber futuros pagamentos de marcos relacionados ao desenvolvimento, regulamentação ou comercialização desta terapia, nem royalties associados

• A Sanofi ainda não respondeu de imediato ao pedido de comentário da Reuters

• A Nurix acrescentou que, ao abrigo do acordo de colaboração com a Sanofi, continua elegível para receber pagamentos de marcos e royalties provenientes de outros candidatos medicamentos em desenvolvimento

• “Embora a notícia de hoje seja decepcionante, a Nurix mantém-se bem posicionada”, afirmou o CEO Arthur Sands (Arthur Sands) em comunicado, referindo-se ao portefólio de desenvolvimento da empresa, tanto em fase clínica como pré-clínica

• A Nurix referiu que, a 31 de agosto, detinha aproximadamente 1,1 mil milhões de dólares em caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis, esperando que estes fundos possam sustentar as operações da empresa até à segunda metade de 2029

• Segundo o acordo de colaboração assinado em 2019, a Nurix utilizou a sua plataforma de degradação direcionada de proteínas para identificar candidatos medicamentos para a Sanofi

• A Nurix referiu que, em 2025, a Sanofi ampliou a colaboração entre as duas empresas através da concessão de licença para dois projetos dirigidos a fatores de transcrição implicados em doenças autoimunes e inflamatórias, incluindo o candidato cujo desenvolvimento foi agora interrompido

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