EyePoint назначает Майкла Кэмпбелла на должность коммерческого директора

– Опытный коммерческий руководитель с более чем 30-летним опытом управления в области заболеваний сетчатки в биотехнологии и крупных фармацевтических компаниях –
– Имеет подтверждённый опыт успешных запусков продуктов и курирования ведущих офтальмологических направлений, включая Lucentis

и Xiidra –

УОТЕРТАУН, Массачусетс, 18 февраля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT), компания, занимающаяся разработкой и коммерциализацией инновационных терапевтических средств для улучшения жизни пациентов с тяжёлыми заболеваниями сетчатки, сегодня объявила о назначении Майкла Кэмпбелла на должность главного коммерческого директора. Господин Кэмпбелл, опытный коммерческий руководитель с подтверждённым опытом успешных запусков продуктов и кураторства ведущих офтальмологических франшиз, возьмёт на себя ответственность за коммерческую стратегию EyePoint и подготовку к запуску DURAVYU

 (внутриглазная вставка вороланиба), который в настоящее время проходит III фазу клинических испытаний для лечения влажной возрастной макулодистрофии (wet AMD) и диабетического макулярного отёка (DME). Господин Кэмпбелл будет напрямую подчиняться доктору Джею С. Дукеру, президенту и генеральному директору, а также войдёт в состав исполнительной руководящей команды.

«Майк — опытный коммерческий лидер, и мы рады приветствовать его в EyePoint в по-настоящему переломный момент для компании», — сказал Джей С. Дукер, доктор медицины, президент и главный исполнительный директор EyePoint. «Майк обладает подтверждённым опытом успешного вывода на рынок инновационных офтальмологических продуктов, изменивших подход к лечению заболеваний сетчатки, включая революционный запуск Lucentis, который стал эталоном в уходе за пациентами с заболеваниями сетчатки. Ожидая основные данные по нашему ключевому исследованию III фазы по влажной AMD начиная с середины 2026 года, его глубокая коммерческая экспертиза будет крайне важна для успешного вывода DURAVYU на рынок США как потенциально первого препарата TKI пролонгированного действия. Лидерство и коммерческие знания Майка ещё больше укрепят нашу способность реализовывать, масштабировать и предоставлять пациентам новые варианты лечения».

«Я рад присоединиться к EyePoint в столь важный момент и стать частью компании, чьи ценности соответствуют моему стремлению внедрять терапевтические инновации для пациентов», — прокомментировал господин Кэмпбелл. «Меня впечатляет ориентированный на пациента подход EyePoint к продвижению программ III фазы, включая продуманные дизайны исследований, отражающие реальную клиническую практику и способные поддержать привлекательную маркировку продукта. Благодаря надёжным клиническим данным по wet AMD и DME, многоцелевому механизму действия и статусу единственного TKI, разрабатываемого для DME, DURAVYU обладает значительным коммерческим потенциалом и возможностью стать новым золотым стандартом лечения заболеваний сетчатки. Я с нетерпением жду возможности применить опыт многочисленных запусков на рынке препаратов для сетчатки, основанных на инновациях, точном исполнении и ориентации на пациента, чтобы способствовать долгосрочному успеху EyePoint».

Господин Кэмпбелл приносит в EyePoint более 30 лет опыта коммерческого руководства, в течение которых он масштабировал глобальные коммерческие организации и внедрял пациент-ориентированные стратегии коммерциализации инновационных офтальмологических продуктов.

До прихода в EyePoint господин Кэмпбелл занимал должность главного коммерческого директора в Opthea, где он создал коммерческую организацию и возглавил подготовку к запуску потенциально нового продукта для лечения влажной AMD. Ранее он был старшим вице-президентом и руководителем коммерческого направления Viatris Eye Care, где руководил коммерческим запуском Tyrvaya

, первого назального спрея, одобренного для лечения синдрома сухого глаза. Господин Кэмпбелл также участвовал в коммерческой подготовке Beovu для wet AMD в качестве вице-президента по коммерциализации биопрепаратов в сегменте "сетчатка" в Novartis и был вице-президентом бизнес-единицы офтальмологии США в Shire, где возглавлял продажи, маркетинг и операционную деятельность Xiidra для лечения синдрома сухого глаза и управлял переходом франшизы после её продажи Novartis за 3,4 млрд долларов.

Господин Кэмпбелл также занимал коммерческие руководящие должности в Genentech, где был ключевым руководителем коммерческого запуска Lucentis

, первого анти-VEGF препарата, одобренного для лечения влажной AMD. В этих ролях господин Кэмпбелл не только разработал коммерческую структуру, модель мотивации, стратегию возмещения и план работы на местах для одного из самых успешных запусков в истории Genentech, но и сыграл решающую роль в управлении жизненным циклом Lucentis, включая расширение применения на DME и окклюзию вен сетчатки (RVO).

Господин Кэмпбелл также занимал различные должности в области продаж и коммерции в Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly и AstraZeneca / Medimmune. Он получил степень бакалавра наук в Университете Оборна и окончил программу Executive Education в Wharton School of Business Пенсильванского университета.

Стимулирующие гранты по правилу Nasdaq 5635(c)(4)

В связи с приёмом господина Кэмпбелла на работу Комитет по вознаграждениям Совета директоров EyePoint предоставил опционы на покупку в общей сложности 175 000 акций обыкновенных акций в качестве поощрительной премии, существенной для приёма господина Кэмпбелла на работу в компанию, в соответствии с правилом Nasdaq 5635(c)(4). Опционы имеют цену исполнения, равную цене закрытия обыкновенных акций EyePoint на 17 февраля 2026 года, и будут предоставляться следующим образом: 25% в первую годовщину, затем ежемесячно до четвертой годовщины даты предоставления, в соответствии с условиями предоставления.

О компании EyePoint

EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT) — биофармацевтическая компания на клинической стадии, занимающаяся разработкой и коммерциализацией инновационных терапевтических средств для улучшения жизни пациентов с тяжёлыми заболеваниями сетчатки. Ведущий кандидат компании, DURAVYU

, представляет собой инновационное исследуемое средство длительного действия для лечения тяжёлых заболеваний сетчатки, сочетающее вороланиб — селективный и патентованный ингибитор тирозинкиназы — с технологией нового поколения биоразлагаемых имплантов Durasert E  . Поддерживаемый надёжными данными о безопасности и эффективности из многочисленных клинических исследований и по разным показаниям, DURAVYU в настоящее время оценивается в ключевых III фазах клинических испытаний для влажной возрастной макулодистрофии, с ожидаемыми основными результатами начиная с середины 2026 года. Первое введение пациенту в ключевых исследованиях III фазы по диабетическому макулярному отёку ожидается в первом квартале 2026 года.

Компания стремится к сотрудничеству с офтальмологическим сообществом для улучшения жизни пациентов и создания долгосрочной ценности, имея на счету четыре одобренных препарата за три десятилетия и десятки тысяч пролеченных глаз благодаря инновациям EyePoint.

Штаб-квартира EyePoint находится в Уотертауне, Массачусетс, а коммерческое производственное предприятие — в Нортбридже, Массачусетс.

Вороланиб лицензирован EyePoint на эксклюзивной основе компанией Equinox Sciences, аффилированной с Betta Pharmaceuticals, для локального лечения всех офтальмологических заболеваний за пределами Китая, Макао, Гонконга и Тайваня.

DURAVYU

  условно принят FDA в качестве фирменного наименования для EYP-1901. DURAVYU является исследуемым продуктом; он не одобрен FDA. Одобрение FDA и сроки возможного одобрения остаются неопределёнными.

Заявления о перспективах развития

EYEPOINT — БЕЗОПАСНАЯ ГАВАНЬ ПОД ЗАКОНОМ О РЕФОРМЕ СУДЕБНЫХ РАЗБИРАТЕЛЬСТВ В ЧАСТНОЙ СФЕРЕ ЦЕННЫХ БУМАГ 1995 ГОДА: В той мере, в какой любые заявления в этом пресс-релизе касаются неисторической информации, они являются заявлениями о перспективах развития в соответствии с Законом о реформе судебных разбирательств в частной сфере ценных бумаг 1995 года. К таким заявлениям относятся, помимо прочего, заявления о наших ожиданиях относительно наших планов клинической разработки и регулирования; наша уверенность, что DURAVYU

 является потенциально первым среди всех исследуемых препаратов пролонгированного действия для лечения wet AMD; наша уверенность, что DURAVYU — единственный TKI в разработке для DME; наша уверенность, что DURAVYU уникально позиционирован для потенциального воздействия как на VEGF-опосредованную сосудистую проницаемость, так и на IL-6-опосредованные воспалительные механизмы DME как терапия пролонгированного действия; наша уверенность в потенциальном применении DURAVYU в реальных условиях для различных показаний заболеваний сетчатки и в эффективности дизайнов исследований для достижения клинического и коммерческого успеха; наши ожидания по срокам начала набора пациентов в клинические исследования DME и срокам получения и публикации клинических данных по wet AMD; наши ожидания по запасу денежных средств; наша уверенность, что DURAVYU способен поддерживать большинство пациентов с активным заболеванием без дополнительной анти-VEGF терапии в течение шести месяцев или дольше; а также наши ожидания по срокам и клинической разработке других кандидатов, включая EYP-2301; и другие заявления о будущих планах, целях, стратегиях и убеждениях компании, обозначенные словами «будет», «потенциальный», «может», «способен», «считаем», «намеревается», «продолжает», «планирует», «ожидает», «предполагает», «оценивает», «может» или другими словами аналогичного значения либо использованием будущих дат.

Заявления о перспективах по своей природе затрагивают вопросы, которые в разной степени неопределённы. Неопределённости и риски могут привести к тому, что фактические результаты EyePoint будут существенно отличаться от тех, что выражены или подразумеваются в заявлениях о перспективах. Для EyePoint такие риски и неопределённости включают сроки, ход и результаты клинических разработок компании, включая DURAVYU; неопределённости и задержки, связанные с коммуникацией с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и возможностью получения регуляторного одобрения FDA на коммерциализацию DURAVYU; непредвиденные расходы и издержки; денежных средств и эквивалентов компании может быть недостаточно для поддержания операционного плана столько времени, сколько предполагается; риск того, что результаты клинических испытаний могут не быть предсказуемыми для будущих результатов, а промежуточные и предварительные данные подлежат дальнейшему анализу и могут измениться по мере поступления новых данных; неожиданные данные по безопасности или эффективности, полученные в ходе клинических испытаний; неопределённости, связанные с регуляторным процессом одобрения или разрешения на разработку и с доступными путями для получения разрешений на продукты компании; изменения в регуляторной среде; перебои в работе FDA, в том числе из-за сокращения штата или недостаточного финансирования; изменения в торговой политике США и международной торговле; изменения в существующей или ожидаемой конкуренции; успех действующих и будущих лицензионных соглашений; зависимость от контрактных исследовательских организаций и других внешних поставщиков и подрядчиков; ответственность за продукт; влияние общих экономических и деловых условий; защита нашей интеллектуальной собственности и предотвращение нарушения чужих прав; сохранение ключевого персонала; задержки, перебои или сбои в производстве и поставках наших кандидатов; доступность и необходимость дополнительного финансирования; наша способность получить дополнительное финансирование для поддержки клинических программ; неопределённости по срокам и результатам повестки августа 2022 года от Прокуратуры США по округу Массачусетс; неопределённости, связанные с предупреждением FDA относительно производственного предприятия компании в Уотертауне, Массачусетс; и другие факторы, описанные в наших документах, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам США. Мы не можем гарантировать, что результаты и другие ожидания, выраженные, ожидаемые или подразумеваемые в каких-либо заявлениях о перспективах, будут реализованы. Различные факторы, включая эти риски, могут привести к тому, что фактические результаты и ожидания будут существенно отличаться от ожидаемых или предполагаемых в заявлениях о перспективах. Если известные или неизвестные риски реализуются, или если окажутся неверными исходные предположения, фактические результаты могут существенно отличаться от прошлых результатов и тех, которые ожидаются, оцениваются или прогнозируются в заявлениях о перспективах. Вы должны учитывать это при рассмотрении любых заявлений о перспективах. Более подробное обсуждение рисков и неопределённостей, которые могут привести к тому, что наши фактические результаты будут существенно отличаться от заявленных или подразумеваемых в заявлениях о перспективах в этом пресс-релизе, содержится в разделе "Факторы риска" в нашем последнем годовом отчёте по форме 10-K, в других наших документах, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC), и в будущих отчётах, которые будут подаваться в SEC, которые доступны по адресу . Наши заявления о перспективах действительны только на дату их публикации. EyePoint не берёт на себя обязательства обновлять или пересматривать какие-либо заявления о перспективах вне зависимости от появления новой информации, будущих событий или других обстоятельств.