ARS Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: SPRY) объявила, что сроки регуляторного одобрения их назального адреналинового продукта Neffy в Канаде стали определёнными.

Согласно последнему плану, компания ожидает получить одобрение Министерства здравоохранения Канады во втором квартале 2026 года, а затем официально запустить коммерциализацию продукта в конце 2026 года. Этот прогресс знаменует собой ключевой шаг для ARS Pharmaceuticals в расширении рынка Северной Америки. Neffy, как инновационная система назального введения препарата, предназначена для предоставления более удобного и быстрого варианта лечения пациентам с тяжелыми аллергическими реакциями. Если препарат будет одобрен, он станет первым подобным продуктом на рынке Канады и может изменить текущую ситуацию, когда для экстренного лечения аллергии используется только инъекционный способ введения. Компания заявила, что достигла консенсуса с канадскими регуляторами относительно пути одобрения и планирует предоставить соответствующие дополнительные данные. Четкое расписание предоставляет инвесторам прозрачную дорожную карту коммерциализации продукта и отражает эффективность компании в реализации глобальной стратегии регистрации.