Акции Natera выросли после одобрения её теста для выявления рака в Японии

Благодаря одобрению Японского управления по лекарственным средствам и медицинским изделиям (PMDA) стало возможным использование Signatera для адъювантной терапии пациентов с колоректальным раком (CRC). По мнению аналитика Leerink Partners Пунита Сауды, одобрение со стороны японского PMDA является «дополнительным позитивным моментом для NTRA, поскольку клинические рекомендации в Японии уже поддерживают клинически подтверждённое исследование ctDNA MRD (минимальных остаточных заболеваний)». «Мы продолжаем считать, что это одобрение расширяет общий адресуемый рынок (TAM) и что в будущем могут быть одобрены новые показания, включая мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (MIBC)». Аналитик RBC Capital Markets Дэн Леонард отметил, что одобрение PMDA было ожидаемым и дополнительно укрепляет статус японского рынка как значимой возможности для роста, «хотя, по нашим прогнозам, для достижения значительных объёмов этому рынку потребуется ещё некоторое время». Аналитик Piper Sandler Дэвид Вестенберг добавил: «Мы считаем это важным катализатором для Natera, особенно принимая во внимание благоприятные условия на японском рынке. Несмотря на то, что исторически международные возможности в области специализированной диагностики были ограничены, в Японии существуют определённые факторы, способные сделать этот рынок уникальным и весьма перспективным».