Sagimet получила одобрение FDA IND для проведения третьей фазы испытаний denifanstat для лечения акне.
Reuters2026/08/13 11:17- Sagimet получила одобрение FDA IND для проведения фазы 3 клинического исследования denifanstat в США при умеренных и тяжелых формах акне.
- FDA выдала письмо «Исследование может быть начато»; старт исследования по-прежнему намечен на вторую половину 2026 года.
- В исследовании планируется участие примерно 800 пациентов в возрасте от 12 лет и старше, которые будут рандомизированы в соотношении 2:1 для получения denifanstat 50 мг или плацебо в течение 12 недель.
Дисклеймер: содержание этой статьи отражает исключительно мнение автора и не представляет платформу в каком-либо качестве. Данная статья не должна являться ориентиром при принятии инвестиционных решений.
Вам также может понравиться
Корнинг (GLW.US) падает более чем на 8% на премаркете на фоне планов привлечь до 2 миллиардов долларов путем дополнительной эмиссии акций
Компания объявила о новом плане по выпуску акций, который может привлечь до 2 миллиардов долларов.
TD Cowen понизил целевую цену акций McDonald's до 282 долларов
Медикаментозная политика администрации Трампа оказывает разрушительное влияние: генеральный директор Alcon (ALC.US) предупреждает, что некоторые лекарства могут быть выведены с европейского рынка.
Генеральный директор Alcon, David Endicott, предупреждает, что инициатива администрации Трампа по привязке цен на лекарства в США к ценам в других странах может привести к тому, что некоторые препараты перестанут выпускаться на европейском рынке.
Цены на крипто
Далее
