Wanda заявила, что лекарство от тревожности не достигло основной цели на поздней стадии клинических испытаний, поэтому проект был приостановлен.

Reuters, 14 октября - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) в среду сообщила, что её экспериментальный препарат для лечения социального тревожного расстройства не достиг основной цели на поздней стадии клинических испытаний, что побудило компанию приостановить этот проект до проведения дополнительного анализа данных.

Акции этой биофармацевтической компании упали примерно на 17% на постмаркетинге.

• Компания заявила, что результаты исследования не показали, что препарат VQW-765 снижает тревожность по сравнению с плацебо во время стрессового теста на публичное выступление, и добавила, что препарат также не достиг одного из ключевых вторичных показателей в более широкой исследуемой популяции.

• В этом позднем этапе клинического исследования было набрано 546 взрослых с социальным тревожным расстройством примерно в 30 исследовательских центрах в США.

• Vanda отметила, что целью исследования было подтвердить результаты предыдущего среднестадийного испытания, которое показало снижение симптомов тревожности при применении препарата.

• Компания сообщила, что результаты поздней стадии не подтвердили предыдущие выводы.

• Vanda заявила, что в период проверки полного набора данных программа разработки VQW-765 будет приостановлена.

• Компания отметила, что препарат обладает хорошим профилем безопасности и переносимости, что соответствует предыдущим исследованиям.

(Для удобства тех, чей родной язык не английский, Reuters автоматически переводит свои новости на несколько других языков. Поскольку автоматический перевод может содержать ошибки или не полностью отражать необходимый контекст, Reuters не гарантирует точность автоматически переведённого текста и предоставляет его исключительно в информационных целях. Reuters не несёт ответственности за любой ущерб или убытки, вызванные использованием функции автоматического перевода.)