Climb Bio (трикер акцій: CLYM) сьогодні оголосила, що Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) надало її кандидату на лікарський засіб Budoprutug прискорений статус для лікування первинного мембранозного нефриту.

Це визнання прискорить процес розгляду цього препарату та дасть пацієнтам можливість раніше отримати інноваційне лікування. Первинний мембранозний нефрит є аутоімунним захворюванням нирок, наразі варіанти лікування обмежені. Програма «швидкого проходження» спрямована на стимулювання розробки та оцінки препаратів для тяжких захворювань, для яких відсутні адекватні медичні рішення. Climb Bio заявила, що продовжить клінічну розробку бутдопрутегу.