ViiV Healthcare компанії GSK повідомляє, що FDA США схвалила Tivicay PD для педіатричних пацієнтів з ВІЛ

11:13 AM EDT, 26.08.2026 (MT Newswires) -- Підрозділ ViiV Healthcare, який переважно належить GSK (GSK), повідомив у середу, що Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) схвалило Tivicay PD, або долутегравір, для використання з іншими антиретровірусними препаратами для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей вагою від 2 кілограмів, включаючи відповідних новонароджених. Схвалення охоплює як пацієнтів, які раніше не отримували лікування, так і тих, хто має досвід лікування, але не отримували інгібітор інтегрази, повідомили у ViiV Healthcare. В компанії зазначили, що схвалення ґрунтується на даних, які показали, що долутегравір досягав терапевтичного рівня у крові з профілем безпеки, що відповідає тому, який спостерігається у старших дітей та дорослих пацієнтів. Ціна: 51,80, Зміна: -0,27, Зміна у відсотках: -0,52