BioNTech та OncoC4 повідомляють про позитивні дані щодо загальної виживаності з фази 3 дослідження Gotistobart при раку легень

05:04 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- BioNTech (BNTX) та OncoC4 повідомили у понеділок, що оновлені дані першого етапу фази 3 випробування PRESERVE-003 продемонстрували статистично значуще покращення загальної виживаності для gotistobart у пацієнтів, які раніше проходили лікування плоскоклітинного недрібноклітинного раку легень. Компанія зазначила, що за даними випробування gotistobart майже вдвічі збільшив загальну виживаність порівняно зі стандартною хіміотерапією у 87 пацієнтів. Медіана загальної виживаності становила 18,5 місяців для пацієнтів, яких лікували gotistobart, порівняно з 10 місяцями для тих, хто отримував стандартну хіміотерапію докетакселем, йдеться у заяві. Профіль безпеки gotistobart "залишався контрольованим" і відповідав раніше повідомленим даним, додали партнери. Компанії зазначили, що приблизно 44 із кожних 100 пацієнтів, які приймали gotistobart, зазнали серйозних побічних ефектів, пов'язаних із лікуванням, порівняно з близько 49 із кожних 100 пацієнтів, які приймали докетаксел. Акції BioNTech зросли на 2,9% під час передринкової торгівлі у понеділок.