Teva отримала схвалення FDA США на біосиміляр Xgeva під назвою DEGEVMA
Bitget2026/09/28 20:06- Teva отримала схвалення FDA для DEGEVMA (denosumab-adet), біосиміляру до Amgen’s Xgeva.
- Інструкція охоплює всі показання Xgeva, включаючи профілактику ускладнень кісткової системи при поширеному раку з метастазами в кістки.
- Схвалення відбулося після схвалення FDA у березні 2026 року препарату PONLIMSI, що забезпечує Teva портфель біосимілярів denosumab у США для Xgeva і Prolia.
- Запуск DEGEVMA і PONLIMSI у США очікується протягом найближчих місяців.
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Останнє | Щотижневий звіт про глобальні грошові потоки від Bank of America
Американські акції коливаються | Bambusa Therapeutics (BBTX.US) виходить на американський фондовий ринок, ціна акцій падає більш ніж на 8%
На момент написання цієї новини акції впали більш ніж на 8% і торгуються по 14.685 долара.
Американські акції змінилися: клінічна біотехнологічна компанія Aspen Neuroscience (ASPE.US) вийшла на американський ринок, після відкриття торгів її акції впали більш ніж на 17%.
На момент публікації акція знизилася більш ніж на 17% і торгується по 12.345 долара.
Ціни на криптовалюти
Більше
