Оновлена версія 2 - ArriVent зазнав невдачі у пізній клінічній стадії випробувань пероральної терапії раку легень, акції різко обвалилися.
路透社2026/10/06 13:21У першому абзаці доповнена інформація про акції, а в абзацах з другого по восьмий докладно описуються захворювання та ситуація з клінічними випробуваннями. Reuters, 6 жовтня — компанія ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок заявила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного виду раку легенів не змогла досягти основної мети щодо уповільнення прогресування захворювання в пізній фазі клінічних випробувань, у результаті чого курс акцій компанії впав на 63% у передторговій сесії. Ця терапія (firmonertinib) націлена на пацієнтів з раніше не лікуваною пізньою стадією недрібноклітинного раку легенів (NSCLC), які мають генну мутацію, відому як інсерція екзону 20 EGFR, що може стимулювати ріст пухлини. Ця мутація зумовлює приблизно від 0,5% до 1% усіх випадків NSCLC. Недрібноклітинний рак складає близько 85% всіх випадків раку легенів. Під час випробування препарат Arrivent у дозі 240 міліграм продовжив середній безпрогресійний період виживаності до 11 місяців, у порівнянні з 9,5 місяцями у групі хіміотерапії, за оцінкою незалежних експертів. Генеральний директор Яо Бін заявив, що покращення безпрогресійної виживаності (період, коли хвороба не погіршується чи не поширюється) було незначним. “Ці розчаровуючі результати — не те, чого ми очікували, особливо для пацієнтів з інсерцією екзону 20 EGFR у NSCLC, які гостро потребують ефективніших терапевтичних рішень”, — сказав Яо Бін. Компанія наразі аналізує повний обсяг даних, щоб визначити найкращий шлях подальшої розробки firmonertinib. У компанії ArriVent зазначили, що під час випробування не були виявлені нові сигнали безпеки. Препарат вже схвалений у Китаї для лікування пацієнтів з відповідними мутаціями у NSCLC. (З метою зручності для носіїв неанглійської мови Reuters автоматично перекладає свої репортажі кількома іншими мовами. Через те, що автоматизований переклад може містити помилки або не повністю відображати потрібний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу; ці матеріали надаються виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, які можуть виникнути в результаті використання функції автоматичного перекладу.)
У першому абзаці додано інформацію про акції, а у другому–восьмому абзацах детально пояснено це захворювання і хід клінічних випробувань.
Reuters, 6 жовтня - ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок повідомила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного раку легенів у пізній стадії клінічного випробування не досягла основної мети — уповільнення прогресу хвороби, внаслідок чого акції компанії впали на 63% у передринкових торгах.
Ця терапія (firmonertinib) призначена для пацієнтів з нещодавно діагностованим, пізньостадійним недрібноклітинним раком легенів (NSCLC) з генетичним варіантом — вставкою в екзоні 20 EGFR, яка може стимулювати ріст раку.
Такий варіант мутації зустрічається приблизно у 0,5%–1% усіх випадків недрібноклітинного раку легенів (NSCLC). Недрібноклітинний рак легенів становить близько 85% усіх випадків раку легенів.
У цьому випробуванні, за оцінкою незалежних рецензентів терапія, розроблена компанією Arrivent у дозі 240 мг подовжила медіану безрецидивного виживання до 11 місяців, порівняно з 9,5 місяцями у групі хіміотерапії.
Генеральний директор Яо Бін зазначила, що поліпшення безрецидивного виживання (тобто періоду, коли стан пацієнта не погіршується чи не поширюється) було несуттєвим.
“Ці розчаровуючі результати — не те, на що ми сподівалися, особливо враховуючи пацієнтів з NSCLC з мутацією EGFR екзон 20 вставка, які гостро потребують більш ефективних методів лікування.”
Яо Бін повідомила, що компанія оцінює повний набір даних, щоб визначити найбільш оптимальний напрямок розвитку firmonertinib.
ArriVent повідомила, що під час випробувань не було виявлено нових сигналів безпеки.
Терапія вже схвалена у Китаї для лікування пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які мають певні мутації.
(Для зручності користувачів, що не є носіями англійської мови, Reuters автоматично перекладає свої новини кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити неточності або не враховувати необхідний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу тексту і надає його лише для ознайомлення. Компанія Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, спричинені використанням функції автоматичного перекладу.)
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Американські акції | Vistra Energy (VST.US) зросла на 9% завдяки кредиту на 4.2 мільярда доларів від Міністерства енергетики США для модернізації ядерних електростанцій
У вівторок акції Vistra Energy (VST.US) зросли на 9% і становили 157,94 долара США.
BUZZ-AMC зросла в ціні після завершення рефінансування боргу на 3.97 billions доларів.
6 жовтня – Акції кіномережі AMC Entertainment (AMC.N) зросли на 3,5% до $2,89. AMC завершила рефінансування на суму $3.97 billions, що охоплює близько 97% її боргу. Угода подовжила строк майже всіх боргів компанії до жовтня 2031 та жовтня 2033 року, а також знизила її собівартість капіталу. Компанія погасила наявну строкову позику та рефінансувала борг із терміном погашення у 2029 році, спростивши таким чином свою капітальну структуру. Нова кредитна структура AMC включає першочергові векселі на $2 billions із погашенням у 2031 році, першочергову строкову позику на $850 millions, а також другорядну позику на $1.12 billions, надану Deutsche Bank Special Situations Group. Отримані кошти будуть використані для погашення кількох боргів із терміном погашення у 2029 та 2027 роках, а також для надання позики дочірній компанії Odeon Finco. З 2018 року AMC щорічно звітує про чисті збитки, що погіршує її боргове навантаження та збільшує витрати на фінансування. На кінець попередньої торгової сесії акції AMC з початку року зросли на 83,65%.
Morgan Stanley: космос є «кінцевим резервом» обчислювальної потужності, зберігає рейтинг «підвищити» для SpaceX (SPCX.US)
Morgan Stanley зберігає рейтинг "підвищити" для SpaceX з цільовою ціною 300 доларів; компанія зазначає, що космос є кінцевим застосуванням обчислювальної потужності AI, а перейменування на SpaceXSI відображає амбіції до надзвичайного інтелекту.
BUZZ-GEO Group підвищує ціну акцій після завершення рефінансування бор гу на 650 millions доларів
6 жовтня – Акції оператора в’язниць GEO Group (GEO.N) піднялися на 2.6% у передринковій торгівлі, до 33.19 доларів. Компанія здійснила рефінансування боргу, викупивши гарантовані облігації з терміном погашення у 2029 році на суму 650 мільйонів доларів. Вона також продовжила термін дії своєї поновлюваної кредитної лінії на 550 мільйонів доларів до липня 2031 року. Раніше цього тижня компанія погодилась продати свій комплекс ICE Processing Center в Аделанто, Каліфорнія, за 950 мільйонів доларів. Нещодавно компанія збільшила свій ліміт авторизації на зворотній викуп акцій до 1.25 мільярдів доларів. Станом на закриття попередньої торгової сесії, акції компанії зросли більше ніж удвічі з початку року.
Ціни на криптовалюти
Більше
