Після досягнення Liquidia та United Therapeutics мирової угоди на 381 мільйон доларів щодо лікарського засобу для легеневих захворювань, акції різко зросли

Reuters, 14 жовтня - На попередній торгівлі у середу акції Liquidia (LQDA.O) зросли майже на 40% після того, як компанія досягла мирової угоди з United Therapeutics (UTHR.O) у багаторічному юридичному спорі щодо свого препарату для лікування захворювань легень.

Ця мирова угода була оголошена у вівторок ввечері та поставила край шістьом судовим процесам, пов'язаним із препаратом Yutrepia (інгаляційний сухий порошок троспонілу) компанії Liquidia. Позови стосувалися патентів, комерційних таємниць, контрактів та звинувачень у порушенні антимонопольного законодавства.

"Yutrepia" вже схвалена для лікування легеневої артеріальної гіпертензії (PAH) і легеневої гіпертензії, пов'язаної з інтерстиціальними хворобами легень (PH-ILD), і конкурує на ринку з препаратом United Therapeutics "Tyvaso".

У рамках мирової угоди Liquidia припинить просування свого препарату для лікування PH-ILD, але продовжить продаж препарату для лікування PAH. Крім того, компанія виплатить United Therapeutics приблизно 380,7 мільйона доларів США до 2027 року у вигляді поетапних платежів.

"Ми очікуємо покрити ці виплати за рахунок стабільних продажів Yutrepia та наявних грошових коштів", — зазначив фінансовий директор Майкл Касета (Michael Kaseta).

Ця угода усуває одну з основних юридичних загроз для Liquidia — після несприятливого судового рішення минулого місяця акції компанії впали більш ніж наполовину (link), а також зменшує конкурентний тиск на Tyvaso компанії United Therapeutics.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

На думку аналітика Jefferies Маноєжа Ерадаса (Manoj Eradath), "Оскільки питання юридичної невизначеності вирішено, ми тепер розглядаємо Liquidia переважно як історію зростання Yutrepia у сфері легеневої артеріальної гіпертензії (PAH), з потенціалом зростання завдяки розширенню показань до застосування та значним можливостям R&D, які відкриває L606".

L606 — це експериментальний препарат для захворювань легень від Liquidia, що наразі перебуває на пізній стадії розробки.

Liquidia повідомила, що не буде оскаржувати це судове рішення, а також вже звернулася до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) з проханням видалити з показань до застосування Yutrepia PH-ILD (легенева гіпертензія, пов’язана з інтерстиціальними захворюваннями легень).

Аналітик JPMorgan Джессіка Фай (Jessica Fye) зазначила, що хоча цей результат відповідає очікуванням інвесторів, для United Therapeutics сума виплат близько 380 мільйонів доларів США була "кращою, ніж очікувалося".

Аналітик Jefferies Роджер Сонг (Roger Song) заявив, що ця мирова угода може підвищити прогностичність майбутнього зростання Tyvaso у сфері PH-ILD.

United Therapeutics зазначила у регуляторному звіті, що у рамках мирової угоди Liquidia припинить дослідницькі програми щодо PH-ILD і не публікуватиме відповідних даних.

(З метою зручності для осіб, які не є носіями англійської мови, Reuters автоматично перекладає свої матеріали кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або не повністю відтворювати контекст, Reuters не гарантує точність тексту перекладу та надає його лише для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, спричинені використанням автоматичного перекладу.)