Teva nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ cho sản phẩm DEGEVMA, một loại biosimilar của Xgeva

Bitget

Tin tức

Bitget2026/09/28 20:06

Hiển thị bản gốc

Bitget cung cấp dịch vụ giao dịch toàn diện cho tiền điện tử, cổ phiếu và vàng. Giao dịch ngay!

Gói quà chào mừng trị giá 6.200 USDT dành cho người dùng mới! Đăng ký ngay!

Teva đã nhận được sự chấp thuận từ FDA cho DEGEVMA (denosumab-adet), một loại thuốc sinh học tương tự Xgeva của Amgen.
Nhãn của DEGEVMA bao gồm toàn bộ các chỉ định của Xgeva, kể cả phòng ngừa các biến chứng về xương ở bệnh ung thư tiến triển có di căn xương.
Sự phê duyệt này tiếp nối việc FDA đã chấp thuận PONLIMSI vào tháng 3 năm 2026, tạo cho Teva một danh mục thuốc sinh học tương tự denosumab tại Mỹ cho cả Xgeva và Prolia.
DEGEVMA và PONLIMSI sẽ ra mắt tại Mỹ trong những tháng sắp tới.

Miễn trừ trách nhiệm: Bản tin này được tạo bởi Public Technologies (PUBT) bằng công nghệ trí tuệ nhân tạo. Dù PUBT nỗ lực cung cấp thông tin chính xác và kịp thời, nội dung này chỉ mang tính chất tham khảo và không được xem là tư vấn tài chính, đầu tư hoặc pháp lý. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. đã công bố nội dung gốc qua GlobeNewswire (Ref. ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) vào ngày 28 tháng 9 năm 2026 và là bên duy nhất chịu trách nhiệm về những thông tin đó.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.

PoolX: Khóa để nhận token mới.

APR lên đến 12%. Luôn hoạt động, luôn nhận airdrop.

Khóa ngay!