Bristol Myers Squibb (BMY.US) tăng trước giờ mở cửa! Hai loại thuốc thử nghiệm giai đoạn III đều đạt kết quả tích cực, đa dạng hóa danh mục sản phẩm được đẩy nhanh.

Theo thông tin từ Zhihui Finance APP, Bristol-Myers Squibb (BMY.US) đã thành công với hai loại thuốc thử nghiệm dùng để điều trị một loại ung thư nội tiết hiếm gặp và một căn bệnh phổi chết người trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba, tiếp thêm động lực cho danh mục sản phẩm mới của công ty dược phẩm này. Được thúc đẩy bởi tin tức này, tính đến thời điểm phát hành, cổ phiếu Bristol-Myers Squibb tăng gần 4% trong phiên giao dịch tiền thị trường tại Mỹ vào thứ Hai.

Bristol-Myers Squibb cho biết, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba ALPFT-IPF với thuốc chẹn LPA1 Admilparant dùng để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) đã đạt được tiêu chí chính về FVC. Đây là giai đoạn lâm sàng cuối cùng trước khi một loại thuốc mới được phê duyệt. Xơ phổi vô căn là một căn bệnh mãn tính khiến phổi bị xơ hóa và khiến oxy khó xâm nhập vào máu. Theo thông tin, bệnh nhân xơ phổi vô căn sử dụng liều thấp Admilparant đã có cải thiện đáng kể về tình trạng hô hấp.

Trong khi đó, Bristol-Myers Squibb cho biết, thuốc hạt nhân nhắm mục tiêu SSTR2 RYZ101 trong phân tích giữa kỳ của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba ACTION-1 dành cho bệnh nhân u thần kinh nội tiết đường tiêu hóa - tụy (GEP-NET) đã đạt tiêu chí chính về PFS, thử nghiệm này nhằm vào bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp nền tảng Lu-177. U thần kinh nội tiết đường tiêu hóa - tụy là dạng ung thư hiếm gặp, xuất phát từ các tế bào nội tiết trong đường tiêu hóa hoặc tụy. Phân tích cho thấy RYZ101 của công ty có thể làm chậm tiến triển bệnh một cách đáng kể.

Bristol-Myers Squibb đang thực hiện chiến lược đa dạng hóa danh mục để ứng phó với những tác động khi nhiều sản phẩm chủ lực hết hạn bằng sáng chế. Mục tiêu của công ty là ra mắt hơn 10 loại thuốc mới vào năm 2030, xây dựng một danh mục đa dạng bao phủ nhiều lĩnh vực điều trị.

Tại một cuộc họp vào đầu năm, Bristol-Myers Squibb nhấn mạnh 6 dự án trong danh mục có tiềm năng doanh số hàng tỷ đô la, bao gồm thuốc chống loạn thần Cobenfy (Zilucoplan + Trospium Chloride), thuốc chống đông Milvexian, thuốc điều trị xơ phổi Admilparant, PD-L1/VEGF-A kép kháng thể Pumitamig, cùng hai loại thuốc phân tử nhỏ Iberdomide và Mezigdomide. Các dự án này bao phủ các lĩnh vực khoa học thần kinh, tim mạch, miễn dịch, ung thư học và nhiều lĩnh vực khác.

Giám đốc điều hành của Bristol-Myers Squibb, ông Chris Boerner, tiết lộ rằng trong hai năm qua, công ty đã hoàn thành các thương vụ trị giá 30 tỷ USD, trong đó có 5 thương vụ đạt được vào năm 2025, và trong tương lai sẽ tiếp tục thúc đẩy tăng trưởng tốt hơn thông qua các thương vụ chiến lược.